期刊信息
刊名： 中成药
主办： 国家食品药品监督管理局;信息中心中成药信息站
周期： 月刊
出版地：上海市
语种： 中文
开本： 大16开
ISSN： 1001-1528
CN： 31-1368/R
复合影响因子： 0.695
综合影响因子： 0.495
历史沿革：
现用刊名：中成药
曾用刊名：中成药研究
创刊时间：1978
主办： 国家食品药品监督管理局;信息中心中成药信息站
周期： 月刊
出版地：上海市
语种： 中文
开本： 大16开
ISSN： 1001-1528
CN： 31-1368/R
复合影响因子： 0.695
综合影响因子： 0.495
历史沿革：
现用刊名：中成药
曾用刊名：中成药研究
创刊时间：1978
女贞子中橄榄苦苷与羟基酪醇在大鼠血浆中的药动学差异
关键字:
女贞子
橄榄苦苷
羟基酪醇
药动学
大鼠
血浆
LC-MS MS
摘要:
目的 比较女贞子中橄榄苦苷与羟基酪醇在大鼠血浆中的药动学差异.方法 大鼠灌胃0.4 mmol/kg橄榄苦苷与羟基酪醇,于给药前后不同时间点(0.083、0.167、0.25、0.5、1、1.5、2、3、4、6、8、10h)眼眶采血,液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定两者血药浓度,绘制血药浓度-时间曲线,计算药动学参数.结果 橄榄苦苷与羟基酪醇分别在10～1 000 ng/mL(R2=0.999 0)和200～30 000 ng/mL(R2=0.999 6)范围内线性关系良好,平均加样回收率均大于95％,RSD均小于8％.两者Tmax分别为(1.7±0.3)h和(0.2±0.0)h,t1/2z分别为(1.7±0.2)h和(3.0 ±0.1)h,Cmax分别为(356.4 ±45.0)ng/mL和(24 170.0±3 458.4) ng/mL,AUC0 ～10 h分别为(1 223.1±107.4)ng/(mL·h)和(30 535.4 ±5 636.5)ng/(mL·h),药动学行为均符合二室模型特征.结论 等剂量下橄榄苦苷与羟基酪醇的药动学行为有显著差异,后者较前者更有利于机体吸收.女贞子酒蒸后药效加强,可能与蒸制过程中橄榄苦苷水解生成羟基酪醇有关.
目的 比较女贞子中橄榄苦苷与羟基酪醇在大鼠血浆中的药动学差异.方法 大鼠灌胃0.4 mmol/kg橄榄苦苷与羟基酪醇,于给药前后不同时间点(0.083、0.167、0.25、0.5、1、1.5、2、3、4、6、8、10h)眼眶采血,液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定两者血药浓度,绘制血药浓度-时间曲线,计算药动学参数.结果 橄榄苦苷与羟基酪醇分别在10～1 000 ng/mL(R2=0.999 0)和200～30 000 ng/mL(R2=0.999 6)范围内线性关系良好,平均加样回收率均大于95％,RSD均小于8％.两者Tmax分别为(1.7±0.3)h和(0.2±0.0)h,t1/2z分别为(1.7±0.2)h和(3.0 ±0.1)h,Cmax分别为(356.4 ±45.0)ng/mL和(24 170.0±3 458.4) ng/mL,AUC0 ～10 h分别为(1 223.1±107.4)ng/(mL·h)和(30 535.4 ±5 636.5)ng/(mL·h),药动学行为均符合二室模型特征.结论 等剂量下橄榄苦苷与羟基酪醇的药动学行为有显著差异,后者较前者更有利于机体吸收.女贞子酒蒸后药效加强,可能与蒸制过程中橄榄苦苷水解生成羟基酪醇有关.