摘要:

    目的以生物可降解材料聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物（PEG-PLGA）为材料,研制美洲大蠊蛋白多肽纳米粒。方法采用复乳/溶媒蒸发法,以载药量为考察指标,采用正交实验设计对处方进行了优化。结果实验最优组合为油相中聚合物质量浓度为25 mg/m L,超声功率为120 W,超声时间为50 s。制得的美洲大蠊蛋白多肽纳米粒的载药量为（1.19±0.09）%,平均粒径为（150.3±7.2）nm,Zeta电位为（-28.2±4.5）m V。结论可按照最优处方组成,制备美洲大蠊蛋白多肽纳米粒的口服药物传递系统。