摘要:

    目的：研究蛇床子素在兔体内的药代动力学特点。方法：18只新西兰兔分成3组经ip分别给15、30和60mg/kg蛇床子素,以RP-HPLC法测定家兔在5、10、20、30、45、60、75、90、110和125min时血浆中蛇床子素浓度,用3P87软件处理血药浓度-时间数据,分析房室模型和药代动力学参数。结果：家兔ip蛇床子素15、30、60mg/kg的时量曲线属一室开放一室模型。AUC有明显的剂量依赖关系,半衰期、峰浓度和AUC相邻剂量间有显著性差异（P〈0.05）,剂量越大消除越快。家兔iv本品15mg/kg的时量曲线属二室模型,但其消除快于ip。蛇床子素血浆蛋白结合率为76%。结论：蛇床子素在家兔体内吸收快、起效快、蛋白结合率较高、消除快。在考察浓度范围内,蛇床子素ip在兔体内符合线性动力学过程。