摘要:

    目的：考察六味地黄丸对大鼠肝CYP1A2及肠道P-gp活性的影响。方法：两组（各5只）大鼠分别灌胃给予六味地黄丸生理盐水7 d后,静脉给予咖啡因,用HPLC法测定咖啡因的血药浓度,获得药-时曲线,计算药动学参数,以咖啡因t1/2的变化来评价六味地黄丸对大鼠肝CYP1A2活性的影响;采用在体肠循环法,通过分析P-gp底物地高辛肠吸收参数的变化来考察六味地黄丸对P-gp活性的影响。结果：生理盐水组、六味地黄丸组大鼠体内探针药物咖啡因的t1/2分别为（2.61±0.98）h、（5.14±0.21）h;地高辛在给药组和对照组肠吸收百分率分别为（6.54±0.71）%、（5.42±0.23）%,吸收速率常数分别为（0.030±0.005 7）h-1、（0.024±0.003 9）h-1。结论：六味地黄丸对大鼠肝CYP1A2活性具有一定抑制作用,对肠道P-gp活性具有较弱的诱导作用。