摘要:

    目的：建立甘草饮片乙酸乙酯提取部位高效液相指纹图谱,比较生炙饮片乙酸乙酯部位化学成分差异。方法：采用反向高效液相色谱法,选用Hyperclone ODS C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,乙腈-0.2%冰醋酸作为流动相梯度洗脱,柱温：30℃;流速：1 mL/min;检测波长：310 nm。时间：60 min。结果：10批甘草测定显示：炙甘草乙酸乙酯提取物检测到8个共有峰,少于生甘草乙酸乙酯提取物2个共有峰,蜜炙使甘草极性成分峰面积增大。结论：该方法稳定、准确、可靠,符合指纹图谱技术要求。研究结果可为阐明甘草蜜炙后增强补脾益气药效作用的物质基础,从化学成分转化的角度为解析甘草蜜炙原理提供依据。