水飞蓟宾乳脂体注射剂在大鼠体内的药代动力学
作者:
陈洪轩
[1,2] ;
周晓丹
[3] ;
陈志鹏
[4]
关键字:
水飞蓟宾
药代动力学
模型参数
高效液相色谱仪
摘要:
目的考察了水飞蓟宾乳脂体注射剂大鼠体内的药代动力学。方法采用薄膜分散法制备水飞蓟宾乳脂体注射剂,并测定其粒径、Zeta电位和包封率。以水飞蓟宾溶液剂为对照,考察了水飞蓟宾乳脂体注射剂大鼠尾静脉注射后的体内药代动力学,采用3p97模型程序计算相关参数。结果水飞蓟宾乳脂体注射剂和水飞蓟宾溶液剂体内过程均符合二室模型,t1/2β分别为35.98 min和16.06 min;AUC分别为26.03μg/(min.mL)和11.75μg/(min.mL),MRT分别为51.51 min和20.59 min。结论水飞蓟宾乳脂体注射剂能改变水飞蓟宾的体内消除,相对延长水飞蓟宾体内滞留时间。