摘要:

    目的建立反向高效液相色谱法，同时测定白芍甘草药对提取物中芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、1，2，3，4，6－五没食子酰葡萄糖、芹糖基异甘草苷、异甘草苷、苯甲酰芍药苷、甘草酸、异甘草素9种成分。方法采用DikmaTechnologies—C18（200mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈（A）－0．1％磷酸（B），梯度洗脱，体积流量1．0mL／min，检测波长为267nm（0～13min）、258am（13～17min）、230nm（17～27min）、276nm（27～42min）、360nm（42～46min）、276nm（46—50min）、230nm（50～53min）、275nm（53～55min）、250nm（55—90rain），柱温30℃。结果在色谱条件下，芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、1，2，3，4，6-五没食子酰葡萄糖、芹糖基异甘草苷、异甘草苷、苯甲酰芍药苷、甘草酸、异甘草素的进样量分别在0．004476～0．04476μg，0．01467～0．1467μg，0．004975～0．04975μg，0．001031—0．01031μg，0．005813～0．05813μg，0．001744～0．01744μg，0．000982～0．00982μg，0．01820—0．1820μg，0．000098～0．00098μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系；加样回收率（n=5）均在96．3％～103．4％，RSD均小于2．5％。结论本法快速、准确，重复性好，可更好地控制白芍炙甘草药对提取物的质量。