血浆中莪术醇和吉马酮的测定及其大鼠体内的药代动力学研究
作者:
潘瑜
[1] ;
张园
[2] ;
向铮
[1] ;
严鹏程
[1] ;
黄可新
[1]
关键字:
HPLC
莪术醇
吉马酮
药代动力学
摘要:
目的建立大鼠血浆中莪术醇和吉马酮的HPLC测定方法,研究莪术提取物中莪术醇和吉马酮在正常大鼠血浆中的药物代谢动力学特征。方法SD大鼠经灌胃莪术提取物后,采取不同时间点血样,血浆样品经乙腈沉淀处理后供HPLC分析,其色谱参数为Hypersil ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈(0-20min:63%-66%)-水,体积流量1mL/min,柱温25℃,检测波长210nm。结果莪术醇和吉马酮的线性范围分别为0.025-5μg/mL和0.025-2.5μg/mL,最低检测限均为0.025μg/mL,高、中、低3个质量浓度的质控样本的方法回收率在95.2%-105.3%间,日内、日间精密度(RSD)均小于5%。莪术醇和吉马酮的消除半衰期分别为5.745h和22.002h;AUC(0-t)分别为8.814Iμg·h/L和0.739Iμg·h/L,两者的血药浓度一时间曲线符合二室模型。结论建立的血浆中同时测定莪术提取物中莪术醇和吉马酮的RP-HPLC测定方法能用于莪术在大鼠体内的药代动力学研究。