摘要:

    目的考察了小鼠灌胃10-羟基喜树碱（HCPT）缓释微胶囊[HCPT（Fe3＋/DS）n]后,药物在各个组织的分布特征。方法以氯化铁（Fe3＋）和硫酸葡聚糖钠（DS）为囊壁材料,采用聚电解质静电吸引层层自组装的方法制备HCPT（Fe3＋/DS）n。小鼠分别灌胃HCPT或HCPT（Fe3＋/DS）n（80 mg/kg）,给药前及给药后取小鼠心、肝、脾、肺、肾和脑组织。采用高效液相色谱-荧光检测法测定HCPT质量浓度,并计算药代动力学参数。结果 HCPT在各组织分布的质量浓度由高至低顺序为肝〉肾〉肺〉脾〉脑〉心。同一组织中,HCPT（Fe3＋/DS）n比HCPT更易于吸收。在肺、脾、脑三种组织中随着微胶囊外壳包裹层数的增多,HCPT质量浓度有升高趋势。结论 HCPT（Fe3＋/DS）n与HCPT相比,能够改善药物在小鼠体内的组织分布,并且具有明显的肝组织靶向性。