摘要:

    目的探讨丹参酮ⅡA体外对人胃癌SGC7901细胞自噬的影响，初步探讨其抑制肿瘤的机制。方法MTT法检测不同质量浓度（0．5、1、2和4μg／mL）丹参酮ⅡA作用体外培养的胃癌SGC7901细胞共孵24、48、72h后，细胞增殖活力的改变；1、2和4μg／mL丹参酮ⅡA作用SGC7901细胞48h后，流式细胞术检测细胞凋亡率和细胞自噬小体的水平；实时定量RT—PCR和Westernblot分别测定自噬相关蛋白Beclin 1、磷酸酯酶与张力蛋白同源物（PTEN）、LC3—1I和LC3-I的mRNA和蛋白的表达水平。结果0．5斗g／mL丹参酮ⅡA对胃癌SGC7901细胞没有明显的生长抑制作用，1μg/mL以上各质量浓度丹参酮ⅡA对胃癌SGC7901细胞则有明显的生长抑制作用；流式细胞分析结果显示，与对照组相比，丹参酮ⅡA诱导细胞凋亡（P〈0．05）；细胞内酸性自噬小体含量增加（P〈0．05）；实时定量RT—PCR和Westernblot结果显示，与对照组相比，Beclin-1、PTEN和LC3-IImRNA和蛋白表达水平逐渐升高，LC3-I表达下降（P〈0．05）。结论丹参酮ⅡA可诱导人胃癌SGC7901细胞自噬，其机制可能涉及上调自噬相关基因表达Beclin-1，促进自噬标志蛋白LC3-I向LC3-II转化，促进自噬调控蛋白PTEN表达。