摘要:

    目的研究广西莪术水提物对大鼠肝脏胞浆液和微粒体内抗氧化酶和药物代谢酶的影响。方法用差速离心法制备肝脏胞浆液及微粒体，测定抗氧化酶和药物代谢酶NADPH一细胞色素P-450还原酶、CYP3A、CYP2E1和谷胱甘肽一s一转移酶（GST）和葡萄糖醛酸-转移酶（UGT）的活性。结果在肝胞浆液，与空白组比较，广西莪术各剂量组对超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽还原酶（GR）水平的影响没有明显差异（P〉0．05）；中剂量显著增高过氧化氢酶（CAT）活性（P〈0．01）；高剂量明显增高GSH—PX活性（P〈0．05）。广西莪术各剂量组对CYP2E1和UGT的活性均没有显著的影响（P〉0．05）；均明显增高GST活性（P〈0．05）；低剂量显著降低NADPH-细胞色素P-450还原酶活性（P〈0．05），各剂量组明显降低CYP3A活性（P〈0．05）；苯巴比妥钠组明显增高CYP3A、GST和UGT的活性（P〈0．05）。结论广西莪术可能会影响体内药物代谢，合并用药时，应考虑潜在的药物问相互作用。