摘要:

    目的研制葛根素磷脂复合物固体自微乳制剂并对其进行体外评价。方法采用HPLC方法,以葛根素的溶解度为指标,采用伪三元相图法对油相、表面活性剂、助表面活性剂进行筛选,从而确定葛根素磷脂复合物自微乳制备的最佳处方。结果最佳的处方比为油酸乙酯-复合表面活性剂（吐温80∶聚氧乙烯蓖麻油EL=1∶2）-无水乙醇为20∶40∶40。经HPLC法测定空白自微乳的最大载药量为238 mg/g（相当于葛根素100 mg/g）。结论本工艺制备的葛根素磷脂复合物固体自微乳制剂,性质稳定,形成的自微乳粒径小,溶出速度快,有利于药物的体内吸收。