摘要:

    目的研究骆驼蓬总生物碱中骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱及其活性代谢产物骆驼蓬醇和骆驼蓬酚在大鼠体内的药代动力学特征。方法口服骆驼蓬总生物碱（140me／kg）及静脉注射骆驼蓬碱与去氢骆驼蓬碱的混合溶液（均为3．3mg／kg），采集不同时间点的血浆，采用UPLC—MS／MS法测定大鼠血浆中骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬醇、骆驼蓬酚的血药浓度，并计算药代动力学参数。结果灌胃和静脉给药后，在血浆中检测到骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬醇和骆驼蓬酚，但骆驼蓬酚的血药浓度在24h时未下降而未能计算药动参数。静注给药后，骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬醇的t1／2。分别为2．554、3．116、1．899h，MRT分别为1．700、1．311、1．880h，AUC0-t为373．1、2033．0、8．914ng·h／mL。口服总生物碱后骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬醇的Cmax分别为347．6、184．5、32．7ne／mL，L。，分别为3．200、1．150、0．300h，t1/2e分别为6．994、5．625、21．912h，MRT分别为8．588、9．791、27．780h，AUC0-1为2755；5、1202．8、129．8ng·h／mL。口服总生物碱后骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱的绝对生物利用度分别为63．22％和4．96％。结论口服总生物碱后骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱均可迅速吸收并迅速代谢，骆驼蓬碱与去氢骆驼蓬碱相比较，具有更高的生物利用度，代谢产物骆驼蓬醇和骆驼蓬酚与原型骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱相比较，消除速率相对较慢。此外，静注给药后，体内去氢骆驼蓬碱的初始血药浓度明显高于骆驼蓬碱。