熊果酸自微乳在大鼠体内的药代动力学
作者:
刘建明
[1] ;
叶颍俊
[1] ;
方义湖
[1] ;
王芳
[1] ;
刘芬
[2] ;
刘仁平
[2]
关键字:
熊果酸
自微乳
药物代谢动力学
HPLC-MS
摘要:
目的研究熊果酸自微乳(熊果酸,油酸乙酯,Cremophor EL和transcutol p)在大鼠体内的药代动力学特征。方法将实验SD大鼠随机分为熊果酸自微乳实验组和熊果酸混悬液对照组,用HPLC-MS法测定血浆中熊果酸的浓度,计算其体内的生物利用度及药代动力学。结果熊果酸自微乳和熊果酸混悬液经胃肠给药后,t1/2β、Cmax和AUC0-24分别为(5.27±0.66)h和(5.06±0.49)h,(25.34±2.32)ng/mL和(9.09±0.77)ng/mL,(229.29±21.26)h·ng/mL和(76.25±7.34)h·ng/mL,均存在显著性差异(P〈0.05),熊果酸自微乳的相对生物利用度为300.7%。结论混悬液制剂相比,熊果酸自微乳显著提高了生物利用度。