期刊信息
刊名： 中成药
主办： 国家食品药品监督管理局;信息中心中成药信息站
周期： 月刊
出版地：上海市
语种： 中文
开本： 大16开
ISSN： 1001-1528
CN： 31-1368/R
复合影响因子： 0.695
综合影响因子： 0.495
历史沿革：
现用刊名：中成药
曾用刊名：中成药研究
创刊时间：1978
主办： 国家食品药品监督管理局;信息中心中成药信息站
周期： 月刊
出版地：上海市
语种： 中文
开本： 大16开
ISSN： 1001-1528
CN： 31-1368/R
复合影响因子： 0.695
综合影响因子： 0.495
历史沿革：
现用刊名：中成药
曾用刊名：中成药研究
创刊时间：1978
赶黄草3种提取物对小鼠内毒素性肝损伤的保护作用
关键字: 赶黄草; 水提取物; 70%乙醇提取物; 95%乙醇提取物; 内毒素性肝损伤;
摘要:
目的探讨赶黄草水提取物、70%乙醇提取物、95%乙醇提取物对小鼠内毒素性肝损伤的保护作用。方法脂多糖刺激RAW264. 7细胞建立体外炎症模型,尾静脉注射脂多糖建立小鼠体内肝损伤模型,3种提取物干预,肝苏颗粒为阳性对照。Giemsa法观察细胞形态学变化,MTS法检测细胞活力,ELISA法检测细胞上清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）水平,HE染色观察肝组织病理学变化,赖氏法测定血浆丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）水平,超氧化物歧化酶法测定肝组织超氧物歧化酶（SOD）水平,TBA法检测肝组织丙二醛（MDA）水平,免疫荧光法检测肝组织凋亡相关斑点样蛋白（ASC）、核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3（NLRP3）表达。结果与脂多糖组比较,脂多糖+70%乙醇提取物组（25、50 mg/L）明显抑制细胞形态学变化,TNF-α、IL-1β水平显著降低（P<0. 05,P<0. 01）。与模型组比较,70%乙醇提取物组明显改善肝组织病理损伤,降低ASC、NLRP3表达,显著降低ALT、AST、MDA水平（P<0. 05）。结论赶黄草70%乙醇提取物对小鼠内毒素性肝损伤具有明显保护作用,其机制可能与减少TNF-α产生、调控ROS/NLRP3/IL-1β通路有关。
目的探讨赶黄草水提取物、70%乙醇提取物、95%乙醇提取物对小鼠内毒素性肝损伤的保护作用。方法脂多糖刺激RAW264. 7细胞建立体外炎症模型,尾静脉注射脂多糖建立小鼠体内肝损伤模型,3种提取物干预,肝苏颗粒为阳性对照。Giemsa法观察细胞形态学变化,MTS法检测细胞活力,ELISA法检测细胞上清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）水平,HE染色观察肝组织病理学变化,赖氏法测定血浆丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）水平,超氧化物歧化酶法测定肝组织超氧物歧化酶（SOD）水平,TBA法检测肝组织丙二醛（MDA）水平,免疫荧光法检测肝组织凋亡相关斑点样蛋白（ASC）、核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3（NLRP3）表达。结果与脂多糖组比较,脂多糖+70%乙醇提取物组（25、50 mg/L）明显抑制细胞形态学变化,TNF-α、IL-1β水平显著降低（P<0. 05,P<0. 01）。与模型组比较,70%乙醇提取物组明显改善肝组织病理损伤,降低ASC、NLRP3表达,显著降低ALT、AST、MDA水平（P<0. 05）。结论赶黄草70%乙醇提取物对小鼠内毒素性肝损伤具有明显保护作用,其机制可能与减少TNF-α产生、调控ROS/NLRP3/IL-1β通路有关。