期刊信息
刊名： 中成药
主办： 国家食品药品监督管理局;信息中心中成药信息站
周期： 月刊
出版地：上海市
语种： 中文
开本： 大16开
ISSN： 1001-1528
CN： 31-1368/R
复合影响因子： 0.695
综合影响因子： 0.495
历史沿革：
现用刊名：中成药
曾用刊名：中成药研究
创刊时间：1978
主办： 国家食品药品监督管理局;信息中心中成药信息站
周期： 月刊
出版地：上海市
语种： 中文
开本： 大16开
ISSN： 1001-1528
CN： 31-1368/R
复合影响因子： 0.695
综合影响因子： 0.495
历史沿革：
现用刊名：中成药
曾用刊名：中成药研究
创刊时间：1978
酚妥拉明联合党参补肺汤治疗婴幼儿喘息性疾病的临床疗效及其对肺功能的影响
关键字:
酚妥拉明
党参补肺汤
婴幼儿
喘息性疾病
肺功能
免疫功能
摘要:
目的 探讨酚妥拉明联合党参补肺汤(黄芪、党参、白术等)治疗婴幼儿喘息性疾病的临床疗效及其对肺功能的影响.方法 选择2013年8月到2016年4月在我院进行诊治的婴幼儿喘息性疾病94例,随机分为观察组与对照组各47例.对照组给予酚妥拉明治疗,观察组给予酚妥拉明联合党参补肺汤治疗,两组均治疗7d.结果 治疗后观察组与对照组的总有效率分别为97.9％和85.1％,观察组的总有效率明显高于对照组(P＜0.05).观察组呼吸困难、咳嗽、发热等症状的消失时间明显快于对照组(P＜0.05).观察组面色潮红、烦躁不安、心动过速、恶心呕吐等不良反应总发生率为17.0％,对照组为19.1％,两组对比无明显差异(P＞0.05).观察组与对照组治疗后的CD4+值明显低于治疗前(P＜0.05),而CD8+值明显高于治疗前(P＜0.05),治疗后观察组的CD4+和CD8+值与对照组对比差异也有统计学意义(P＜0.05).观察组与对照组治疗后的FVC值分别为(83.55±15.29)％和(75.20±11.49)％,都明显高于治疗前的(68.24±15.20)％和(69.01±14.03)％ (P＜0.05),观察组治疗后的FVC值也明显高于对照组(P＜0.05).结论 酚妥拉明联合党参补肺汤治疗婴幼儿喘息性疾病具有良好的安全性,能改善临床症状和免疫功能,从而促进肺功能和治疗效果的改善.
目的 探讨酚妥拉明联合党参补肺汤(黄芪、党参、白术等)治疗婴幼儿喘息性疾病的临床疗效及其对肺功能的影响.方法 选择2013年8月到2016年4月在我院进行诊治的婴幼儿喘息性疾病94例,随机分为观察组与对照组各47例.对照组给予酚妥拉明治疗,观察组给予酚妥拉明联合党参补肺汤治疗,两组均治疗7d.结果 治疗后观察组与对照组的总有效率分别为97.9％和85.1％,观察组的总有效率明显高于对照组(P＜0.05).观察组呼吸困难、咳嗽、发热等症状的消失时间明显快于对照组(P＜0.05).观察组面色潮红、烦躁不安、心动过速、恶心呕吐等不良反应总发生率为17.0％,对照组为19.1％,两组对比无明显差异(P＞0.05).观察组与对照组治疗后的CD4+值明显低于治疗前(P＜0.05),而CD8+值明显高于治疗前(P＜0.05),治疗后观察组的CD4+和CD8+值与对照组对比差异也有统计学意义(P＜0.05).观察组与对照组治疗后的FVC值分别为(83.55±15.29)％和(75.20±11.49)％,都明显高于治疗前的(68.24±15.20)％和(69.01±14.03)％ (P＜0.05),观察组治疗后的FVC值也明显高于对照组(P＜0.05).结论 酚妥拉明联合党参补肺汤治疗婴幼儿喘息性疾病具有良好的安全性,能改善临床症状和免疫功能,从而促进肺功能和治疗效果的改善.