摘要:

    目的评价红参中人参总皂苷联合雷公藤红素体内外抗卵巢癌作用及优势。方法采用HPLC法测定来自红参的人参总皂苷中主要单体的含有量;体外采用四甲基偶氮唑盐（MTT）法和膜联蛋白V-PE/7-氨基放线菌素D（Annexin V-PE/7-AAD）流式细胞仪法检测人参总皂苷、雷公藤红素、人参总皂苷＋雷公藤红素对人源卵巢癌细胞SKOV-3和HO-8910生长及凋亡诱导的影响;体内通过建立裸鼠SKOV-3卵巢癌皮下移植模型,对人参总皂苷、雷公藤红素、人参总皂苷＋雷公藤红素的抑瘤率、相关安全性及荷瘤小鼠生存时间进行评价。结果人参总皂苷中人参皂苷Rg1含有量为10.04%,人参皂苷Re为5.30%,人参皂苷Rb1为9.62%。人参总皂苷、雷公藤红素、人参总皂苷＋雷公藤红素对SKOV-3的IC50分别为（184.57±14.93）、（9.32±1.18）、（2.54±0.32）μg/m L;对HO-8910的IC50分别为（316.82±27.61）、（36.87±2.34）、（21.47±1.96）μg/m L。人参总皂苷＋雷公藤红素（10μg/m L＋50μg/m L）可以诱导（52.1±3.5）%的SKOV-3细胞和（27.1±2.5）%的HO-8910细胞凋亡。人参总皂苷＋雷公藤红素对荷SKOV-3卵巢癌裸鼠的抑瘤率为（76.67±5.93）%,中位生存时间为38 d,实验观察期内荷瘤裸鼠体质量、肝指数和脾指数没有显著性变化,血清中TNF-α和IL-6的水平显著升高。结论人参总皂苷联合雷公藤红素在体内外均有明显抗卵巢癌作用,并且两药联用优于单药使用。