摘要:

    目的通过肝微粒细胞色素P4502E1（CYP2E1）观察氢溴酸槟榔碱（arecoline hydrobromide）诱导大鼠肝脏氧化应激性损伤。方法雄性Wistar大鼠连续灌胃给药氢溴酸槟榔碱7 d,测定大鼠肝组织中抗氧化活性指标,HPLC法测定探针底物在大鼠肝微粒温孵体系中特征代谢物的生成量评价CYP2E1的酶活性。RT-PCR技术检测肝脏组织Cyp2e1 m RNA水平。结果与对照组相比,大鼠灌胃7 d后,肝组织中过氧化氢酶（CAT）、还原性谷胱甘肽（GSH）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性随口服氢溴酸槟榔碱剂量的加大都出现不同程度的降低,100 mg/（kg·d）氢溴酸槟榔碱时出现显著性差异（P〈0.01）;4 mg/（kg·d）氢溴酸槟榔碱使大鼠肝脏CYP2E1的活性提高了1.66倍（P〈0.05）。结论氢溴酸槟榔碱对大鼠肝脏CYP2E1的诱导作用与肝脏氧化应激性损伤有关。