期刊信息
刊名： 中成药
主办： 国家食品药品监督管理局;信息中心中成药信息站
周期： 月刊
出版地：上海市
语种： 中文
开本： 大16开
ISSN： 1001-1528
CN： 31-1368/R
复合影响因子： 0.695
综合影响因子： 0.495
历史沿革：
现用刊名：中成药
曾用刊名：中成药研究
创刊时间：1978
主办： 国家食品药品监督管理局;信息中心中成药信息站
周期： 月刊
出版地：上海市
语种： 中文
开本： 大16开
ISSN： 1001-1528
CN： 31-1368/R
复合影响因子： 0.695
综合影响因子： 0.495
历史沿革：
现用刊名：中成药
曾用刊名：中成药研究
创刊时间：1978
HPLC法同时测定乌杞明目口服液中6种成分
关键字:
摘要:
目的 建立HPLC双波长法同时测定乌杞明目口服液（赤芍、蒲黄、制何首乌、三七、丹参等）中芍药苷、香蒲新苷、2,3,5,4＆#39;-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、人参皂苷Rg1、丹酚酸B和人参皂苷Rb1的方法.方法 采用Kromasil C18柱,以乙腈-0.1％磷酸水为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,双波长检测（λ1=203 nm、λ2=230 nm）,柱温25℃.结果 芍药苷在4.799～ 57.59 μg/mL（r=0.999 3）、香蒲新苷在1.250～ 15.00 μg/mL（r=0.999 5）、2,3,5,4＆#39;-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在1.477～17.73 μg/mL（r=0.999 1）、人参皂苷Rg1在7.781～46.68 μg/mL（r=0.999 4）、丹酚酸B在4.775～57.30 μg/mL（r=0.999 1）、人参皂苷Rb1在3.734～44.81 μg/mL（r=0.999 7）范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.1％、98.9％、99.6％、101.3％、101.9％、97.7％,RSD分别为1.7％、1.1％、1.0％、0.6％、1.4％、1.4％.结论 本方法色谱峰分离效果和峰形均良好,可作为该口服液的质量控制方法.
目的 建立HPLC双波长法同时测定乌杞明目口服液（赤芍、蒲黄、制何首乌、三七、丹参等）中芍药苷、香蒲新苷、2,3,5,4＆#39;-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、人参皂苷Rg1、丹酚酸B和人参皂苷Rb1的方法.方法 采用Kromasil C18柱,以乙腈-0.1％磷酸水为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,双波长检测（λ1=203 nm、λ2=230 nm）,柱温25℃.结果 芍药苷在4.799～ 57.59 μg/mL（r=0.999 3）、香蒲新苷在1.250～ 15.00 μg/mL（r=0.999 5）、2,3,5,4＆#39;-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在1.477～17.73 μg/mL（r=0.999 1）、人参皂苷Rg1在7.781～46.68 μg/mL（r=0.999 4）、丹酚酸B在4.775～57.30 μg/mL（r=0.999 1）、人参皂苷Rb1在3.734～44.81 μg/mL（r=0.999 7）范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.1％、98.9％、99.6％、101.3％、101.9％、97.7％,RSD分别为1.7％、1.1％、1.0％、0.6％、1.4％、1.4％.结论 本方法色谱峰分离效果和峰形均良好,可作为该口服液的质量控制方法.