摘要:

    目的建立同时测定加味穿心莲散（穿心莲、木香、厚朴、苍术和干姜）中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯、木香烃内酯、去氢木香内酯、和厚朴酚及厚朴酚的高效液相色谱方法。方法加味穿心莲散甲醇提取液采用Diamonsil C18（5μm,250 mm×4.6 mm）色谱柱分离;甲醇-水梯度洗脱,体积流量为1.0 m L/min;穿心莲内酯、木香烃内酯、去氢木香内酯、和厚朴酚及厚朴酚检测波长均为225 nm,脱水穿心莲内酯检测波长为254 nm,进样量为10μL。结果上述6种成分在50 min内即达到基线分离,且分别在0.046 8-0.936 0μg（r=0.999 99）、0.051 0-1.020μg（r=0.999 99）、0.101 3-2.026μg（r=0.999 95）、0.154 1-3.081μg（r=0.999 96）、0.050 9-1.018μg（r=0.999 98）、0.116 3-2.325μg（r=0.999 61）范围内呈良好线性关系,各成分的平均加样回收率在99.3%-104.0%之间,RSD小于3%。结论本方法简单,精确,可重复,并对加味穿心莲散改制成颗粒剂提供质量评价。