期刊信息
刊名： 中成药
主办： 国家食品药品监督管理局;信息中心中成药信息站
周期： 月刊
出版地：上海市
语种： 中文
开本： 大16开
ISSN： 1001-1528
CN： 31-1368/R
复合影响因子： 0.695
综合影响因子： 0.495
历史沿革：
现用刊名：中成药
曾用刊名：中成药研究
创刊时间：1978
主办： 国家食品药品监督管理局;信息中心中成药信息站
周期： 月刊
出版地：上海市
语种： 中文
开本： 大16开
ISSN： 1001-1528
CN： 31-1368/R
复合影响因子： 0.695
综合影响因子： 0.495
历史沿革：
现用刊名：中成药
曾用刊名：中成药研究
创刊时间：1978
乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁疗效及安全性Meta分析
关键字:
脑卒中后抑郁
乌灵胶囊
HAMD评分
神经功能评分
不良反应
Meta分析
摘要:
目的 系统评价乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及安全性.方法 计算机检索中国生物医学文献数据库（1978-2013年）、中国学术期刊全文数据库（1979-2013年）、中文科技期刊全文数据库（1989-2013年）、万方数据库（1998-2013年）、MEDLINE数据库中有关乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁的随机对照试验（randomized controlledtrial,RCT）文献.采用Jadad改良7分法评价纳入文献质量.采用RevMan 4.3软件进行Meta分析,比较治疗组与对照组在汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分及神经功能评分（SSS或NIHSS）改善以及不良反应（ADR）发生方面的差别,并根据用药情况将数据分为乌灵胶囊单用组及联用（乌灵胶囊＋等量对照药）组进行亚组分析.结果 共筛选出符合要求的RCT文献19篇（治疗组958例,对照组914例）进行Meta分析,其中乌灵胶囊单用组7篇（治疗组362例,对照组341例）,联用组12篇（治疗组596例,对照组573例）.Meta分析结果显示：治疗组HAMD评分改善总体优于对照组（P＜0.05）,亚组分析显示乌灵胶囊单用组评分与对照组无显著性差异（P＞0.05）,联用组评分改善优于对照组（P＜0.05）;治疗组神经功能评分改善与对照组无显著性差异（P＞0.05）;治疗组ADR总体发生率小于对照组（P＜0.05）,亚组分析显示乌灵胶囊单用组ADR发生少于对照组（P＜0.05）,联用组ADR发生与对照组无显著性差异（P＞0.05）.结论 乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁单用有效,与西药联用有协同增效作用,且能改善卒中后神经功能.乌灵胶囊单用不良反应少,与西药联用能缓解其副作用.
目的 系统评价乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及安全性.方法 计算机检索中国生物医学文献数据库（1978-2013年）、中国学术期刊全文数据库（1979-2013年）、中文科技期刊全文数据库（1989-2013年）、万方数据库（1998-2013年）、MEDLINE数据库中有关乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁的随机对照试验（randomized controlledtrial,RCT）文献.采用Jadad改良7分法评价纳入文献质量.采用RevMan 4.3软件进行Meta分析,比较治疗组与对照组在汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分及神经功能评分（SSS或NIHSS）改善以及不良反应（ADR）发生方面的差别,并根据用药情况将数据分为乌灵胶囊单用组及联用（乌灵胶囊＋等量对照药）组进行亚组分析.结果 共筛选出符合要求的RCT文献19篇（治疗组958例,对照组914例）进行Meta分析,其中乌灵胶囊单用组7篇（治疗组362例,对照组341例）,联用组12篇（治疗组596例,对照组573例）.Meta分析结果显示：治疗组HAMD评分改善总体优于对照组（P＜0.05）,亚组分析显示乌灵胶囊单用组评分与对照组无显著性差异（P＞0.05）,联用组评分改善优于对照组（P＜0.05）;治疗组神经功能评分改善与对照组无显著性差异（P＞0.05）;治疗组ADR总体发生率小于对照组（P＜0.05）,亚组分析显示乌灵胶囊单用组ADR发生少于对照组（P＜0.05）,联用组ADR发生与对照组无显著性差异（P＞0.05）.结论 乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁单用有效,与西药联用有协同增效作用,且能改善卒中后神经功能.乌灵胶囊单用不良反应少,与西药联用能缓解其副作用.