摘要:

    目的：制备连翘不同活性成分柔性纳米脂质体,并考察其透皮吸收规律。方法：采用薄膜分散法制备连翘苷以及连翘挥发油与连翘苷相结合的柔性纳米脂质体,并对其形态及粒径大小进行分析;用改良的Franz扩散池,以离体小鼠皮肤为透皮屏障,以连翘苷为指标,用HPLC法测定其在接收池中的含量,进行连翘不同活性成分柔性纳米脂质体与连翘苷水溶液的体外透皮实验;计算累积渗透量、透皮渗透速率并进行比较。结果：制备的连翘苷柔性纳米脂质体（WN组）的平均粒径为（180.7±13.69）nm,Zata电位为-48.8 mV,对连翘苷的平均包封率为（82.53±2.68）%;连翘挥发油与连翘苷相结合的柔性纳米脂质体（OWN组）的平均粒径为（212.3±15.31）nm,Zata电位为-51.2 mV,对连翘苷的平均包封率为（70.49±1.06）%。OWN组8 h累积渗透量为（291.92±23.22）μg/cm2,8 h透皮速率为36.49μg/（cm2.h）,分别为连翘苷水溶液（WS组）和WN组的6.10和1.92倍,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：柔性纳米脂质体显著加速了药物进入皮肤的能力,连翘挥发油的加入更是促进了这一过程。